Als natuurlijke voedingsvezel,inuline en het secundaire enzymatische hydrolyseproduct fructooligosaccharide kan niet alleen het effect van voedingsvezels bieden, maar ook de groei van nuttige bacteriën bevorderen, constipatie en diarree voorkomen, schadelijke fermentatieproducten remmen en darmkanker voorkomen. een positieve rol spelen. Tegelijkertijd heeft inuline ook de eigenschappen om de biologische beschikbaarheid van minerale elementen te verbeteren, de bloedsuikerspiegel te verlagen, de bloedlipiden te verlagen en het lichaamsgewicht onder controle te houden.
Ontwikkelingsstatus van formulevoeding voor medisch gebruik
De Europese Unie heeft in 1999 officieel de VMG-standaard afgekondigd en in 2001 de "Lijst van additieve stoffen die in voedingsmiddelen voor speciale voedingsdoeleinden kunnen worden gebruikt", waarin duidelijk wordt vermeld welke voedingsstoffen in VMG kunnen worden gebruikt en bedoeld zijn om worden toegevoegd aan medische voeding. De nieuwe ingrediënten/nieuwe grondstoffen in het product moeten worden goedgekeurd door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA). Voor pre-market goedkeuring hebben de lidstaten ook hun eigen nationale regelgeving opgesteld op basis van EU-normen. Landen als Nederland en Spanje moeten bijvoorbeeld een dossier indienen bij de relevante overheidsdiensten voordat ze op de lijst worden geplaatst, terwijl Frankrijk, Duitsland, Polen en andere landen bedrijven verplichten om informatie te verstrekken voor technische beoordeling, voornamelijk om de veiligheid en effectiviteit van producten te beoordelen, maar de herzieningsprocedures zijn relatief eenvoudig. De periode is over het algemeen 3 maanden.
In 1988, de Verenigde Staten voor het eerst duidelijk gedefinieerde medische voeding in de herziene versie van de Drug Act "Orphan Drug Act Amendments". In datzelfde jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor het eerst richtlijnen uitgevaardigd voor de productie van en het toezicht op formulevoeding voor medisch gebruik, waaronder productie, bemonstering, inspectie, bepaling, enz. Nieuwe ingrediënten/nieuwe grondstoffen in formulevoeding voor gebruik moet worden geëvalueerd en algemeen erkend als veilig (GRAS), niet vereist
Pre-market registratie en goedkeuring.
De Australia/New Zealand Food Regulation Commission heeft in mei 2012 een definitief beoordelingsrapport over de FSMP-standaard uitgebracht, waarvoor geen goedkeuringsvereisten voor registratie voorafgaand aan de markt vereist zijn.
Is inuline schadelijk voor het lichaam?
Inuline is een natuurlijk ingrediënt dat voorkomt in een verscheidenheid aan groenten en fruit. Veel Europese en Amerikaanse landen geloven dat het niet schadelijk is voor het menselijk lichaam en classificeren het als een natuurlijk voedselingrediënt. Subacute toxiciteitstests bij ratten toonden aan dat 4,5 g fructo-oligosachariden met een gemiddelde polymerisatiegraad van 3,5 per kilogram lichaamsgewicht per dag 6 weken veilig was. Acute toxicologische tests bij muizen en ratten tonen aan dat de mediane letale dosis fructo-oligosachariden met een gemiddelde polymerisatiegraad van 3,5 groter is dan 9 g/kg lichaamsgewicht. Mutageniteitstest heeft aangetoond dat fructooligosacchariden geen potentiële genotoxiciteit hebben. De chronische toxiciteitstest bij ratten en de carcinogeniteitstest toonden aan dat fructo-oligosachariden geen potentiële kankerverwekkendheid hebben. De enige bijwerkingen in proeven bij mensen waren gassen zoals koolstofdioxide, waterstof en methaan geproduceerd door de fermentatie van inuline in de darm, die gas en diarree veroorzaakten na te veel eten. Studies hebben aangetoond dat het eten van te veel korteketeninuline met een polymerisatiegraad van 3 tot 5 tegelijk diarree kan veroorzaken, maar meerdere keren achter elkaar eten kan ervoor zorgen dat het lichaam het tolereert, terwijl langketenige inuline gewoonlijk wordt gefermenteerd in de achterkant van de dikke darm. Veroorzaakt meestal geen winderigheid.
Er zijn grote verschillen in de regelgeving over de dosering van inuline in verschillende landen omdat er op dit moment geen internationale standaard is. In 2003 bevestigde de Amerikaanse FDA dat inuline een erkende veilige stof is. De aanbevolen maximale dagelijkse inname is 15-20 g en de dagelijkse effectieve inname is 5 g, dus inuline wordt veel gebruikt als voedingsvezel in voedingsmiddelen, biologie, chemische industrie en diervoeders. en andere velden. De huidige dagelijkse voeding van Amerikanen bevat ongeveer 1 tot 4 g inuline, en de dagelijkse voeding van Europeanen bevat ongeveer 3 tot 11 g inuline.
Als u inuline wilt kopen of meer informatie wilt, neem dan rechtstreeks contact met ons op via:medical@ysgcn.com